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一新型手术用止血和凝血设备获FDA批准 TISSUELINK医疗仪器公司(Dover, NH)上周宣布该公司生产的手术用止血和凝血装置已经获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。 TissueLink单极浮球装置能够在无组织灼伤，不会冒烟的前提下凝固血管。其是是一次性使用的无菌产品，手术过程中，它与射频电能和导电性液体结合使用，用于组织止血和凝固。这项技术可应用于多种类型的手术中。休 闲 居 编 辑 公司计划该装置在2001年上市。 TissueLink公司的总裁兼首席执行官Jacqueline Eastwood称：“该技术可提供无烟、无组织碳化、无穿孔且快速的止血，它还能收缩和密闭组织，可用于肺部手术阻止气体漏出同时止血。” 标准电凝装置用于凝固时，可将细胞加热高达100摄氏度，这会导致细胞内的液体迅速蒸发，使细胞破裂并产生烟雾和碳氢化合物，这些烟雾是潜在的致癌因素，同时可能将病毒传播给手术医生和手术室工作人员。 而且干燥的组织可黏附在电极上，当电极移动时会出现再出血。另外，当封闭较厚的组织、大血管和肺部组织时，机械技术如银夹或订书机不能完全消除空气的漏出。 该设备在使用的时候，会自动将生理盐水喷洒在待处理的创面上。而该设备的尖端可以将生理盐水加热，完成电凝过程。 这项技术可缩短手术时间和病人恢复时间，减少医疗费用和改善病人的预后。 |
