本品对β-内酰胺酶的耐受性较氨苄西林为强。与其他青霉素或头孢菌素联合可起协同作用，例如与氨苄西林、哌拉西林、头孢唑林、头孢孟多、头孢西丁等联合，在体外均显示协同作用。休 闲居 编 辑

    某些肠道杆菌单独对本品或其他β-内酰胺类药物耐药时，将两药联合应用，常可变为敏感，除适用于上述细菌的耐药菌株外，对一些嘴哚阳性变形杆菌和某些普鲁威登属菌亦有效。

　　本品口服不吸收，必须注射给药。按10mg／kg剂量静注（历时15分钟），间隔4小时给第2次药后，平均稳态血药浓度最高为47～55μg／ml，最低为1.2～2.0μg／ml，t1/2为51～55分钟。注射后，70％的药物可经尿排泄，尿中活性药物浓度在30分钟内可达1000μg／ml，静滴4～6小时后，尿药浓度为97～135μg／ml。在许多器官及胆汁中都有活性药物存在。本品穿透血脑屏障的能力弱。

　　本品的适应证基本与氨苄西林相似，可用于大肠杆菌、克雷白菌属、肠杆菌属等敏感微生物引起的单纯性或复合性泌尿道感染，以及由此引起的败血症。对于很严重的病例，可考虑加用其他β-内酰胺类抗生素。

　　肌注时，每0.5g本品加灭菌注射用水或0.9％氯化钠注射液2.2ml，使成约200mg／ml浓度的药液，作深部肌注。静滴时，每0.5或1g本品，稀释到50ml，使成10或20mg／ml药液，缓缓滴入或加到莫菲滴管中。

　　（2）其他不良反应有嗜酸细胞增多，血小板增多、尚有氨基转移酶值升高、碱性磷酸酶值升高、腹泻、恶心、眩晕、贫血、中性细胞减少、白细胞减少以及注射局部刺激症状等。

　　（3）肾功能不全者慎用。