美国食品和药物管理局（FDA）日前针对成年人服用抗抑郁药物发出第二个公开警告，敦促密切留意成年人服用者有无自杀倾向，尤其是刚开始服用或变更服用剂量者。

 

    此前，FDA曾发现服用抗抑郁药的儿童有自杀倾向，并下令制药商必须在抗抑郁药物上加上警告标签。一年前，FDA又就成人也可能有自杀危险发出警告。FDA表示，一些研究表明，服用抗抑郁药可能与自杀有关，因此，它发出最新的警告。

 

    FDA曾建议观察2004年3月所有服用抗抑郁药者，以了解他们是否出现抑郁症恶化或自杀行为。FDA后来确认，抗抑郁药增加了儿童和青少年的自杀危险，目前正设法确认是否抗抑郁药也能引起成年人的自杀想法或行为。预计这一研究将费时一年。美国有数百万人服用抗抑郁药，最常见的包括辉瑞的Zoloft、葛兰素史克的Paxil以及礼来的Prozac等。