美国Sotoodehnia等报告，β2受体基因Gln27纯合子个体的心源性猝死（SCD）危险增加，表明β2受体基因变异在人类SCD的发生中起一定作用。[Circulation 2006，113（15）：1842]

    

    参与心血管健康研究（CHS）的4441名白人和808名黑人被纳入该研究，研究者对SCD的发生情况以及β2受体基因Gly16Arg和Gln27Glu的基因表型多态性进行了随访研究。同时，在纳入了155例心脏停搏患者和144例对照白人的心脏停搏血液研究（CABS）中重复上述试验。

    

    在CHS中，白人受试者Gly16 和 Gln27等位基因出现的频率分别为62.4%和57.1%，黑人受试者分别为50.1% 和 81.4%。在中位随访的11.1年中，白人和黑人受试者分别有156人和39人发生了SCD。Gln27Glu变异与SCD危险相关。Gln27纯合子受试者的SCD危险高于Gln27携带者， SCD危险增加的程度在白人和黑人间无显著差异。

    

    在CABS重复研究中， Gln27纯合子受试者SCD的危险同样较Gln27携带者高。在上述两项研究中，Gly16Arg与SCD均不相关。

    

    研究表明，Gln27纯合子个体SCD危险增加，β2受体的基因变异有助于鉴别SCD危险的高低。

 

（转载自《中国医学论坛报》）