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国家经贸委经济运行局副局长于明德最近在长春举办的“首届中国药学及医药产业发展高层论坛”上指出：我国的国情、国力决定医药产品开发不可能从完全仿制一步跨越到自主创新，仿创结合、发展非专利药在现阶段十分重要。 国家经贸委提供的有关资料显示，到2006年，全世界将有102个专利药陆续到期。这就要求我国医药生产企业提前跟踪研究，对仿创结合的工艺、设备、标准拟订、报批规则等早做准备，甚至连该产品的原有销售渠道都应提前掌握。只要对方专利期限一到，就可将非专利药生产上市。 据分析，与专利药物相比，使用非专利药在医疗上成本较低，因此在未来数十年里，中国患者用药主体仍将是非专利药物。即使是在西方经济发达国家，非专利药占整个药品市场的份额也相当可观，美国的比例是48％，欧盟国家则达到53％。我国十分重视非专利药产业的发展前景，已将“鼓励企业继续研制非专利药”写入医药产业发展的第10个五年计划。 虽然我国在大力开发非专利药物，但绝不鼓励抄袭、侵权，而是在遵守保护知识产权原则的前提下进行合法的仿创结合。于明德指出，对于未来来华申请的国外专利药物，我国企业即使掌握了其有效成分，也必须用我国自行研究的工艺条件、设备和检验方法来进行产品开发。此外，即使国外药物产品的专利到期，对于其中仍处于有效保护期内的个别工艺技术专利，也不能照搬，而必须使用自行开发的工艺。 在谈到国有药企如何打开非专利药国际市场时，于明德认为，亚洲近邻印度值得国内一些医药企业学习。印度的医药企业常常收购美国的药厂，通过该药厂在美国申报非专利药，并建立销售网络，再在印度国内进行加工生产。这样免去了本国企业自行在美国履行申报手续、疏通销售渠道的困难，还充分利用了本国药物资源丰富、劳动力便宜的有利条件。中国劳动保障报
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