俄罗斯科学院心理健康科学中心和莫斯科大学的生物学家经过多年调查研究，发现了一种导致脱发的变异基因。研究人员指出，发表在近期美国《科学》杂志上的这一科研成果，不仅有望解决众多患者的脱发问题，还可以帮助人们对一些不希望有毛发部位，减少毛发的生长。

 

    在对伏尔加河流域丘瓦申和马利•艾尔两个地方的35万人进行的研究中，科研人员发现了上述基因。

 

    通常情况下，人的头发主要会出现两种问题：一是脱发，二是在不该长毛发的地方却长了太多毛发。研究人员在当地居民中发现了一种非同寻常的遗传病：这里的一些男性和女性体毛都很少，头发也生长缓慢，最终会全部脱落。心理健康科学中心的叶夫根尼•罗加耶夫教授说，科学界已掌握了一些无毛动物的基因，但这一基因与在伏尔加河流域居民身上发现的基因完全不同。50个被脱发折磨的家庭患有一种很奇特的遗传病，他们的头发完全脱落，他们变异的基因也代代相传。

 

    科研人员使用最现代的遗传分子方法研究发现，这种遗传疾病与第三染色体中的基因有关，它们只有4个。科研人员在被称之为LIPH的基因中发现了问题。该基因在毛囊中表现出很高的活性，从而引起变异，同时这一变异不是发生在一个点，而是从中分离出了大约上千个核甙酸。

 

    基因LIPH决定着磷脂酶生成的遗传代码，参加脂肪交换。过去人们一直认为，这个脂肪酶和头发生长没有任何关系。叶夫根尼•罗加耶夫指出，在对这种脂肪酶是否影响毛囊正常作用且与头发生长有关进行研究后，研究人员发现，存在干细胞的地方这种酶的作用就增强了，这说明，这个发生突变的基因的确控制着头发生长。但他指出，这种酶的生理作用在实验上没有得到确定。

 

    叶夫根尼•罗加耶夫认为，由于该基因参与了一种特殊脂肪的形成，因此这一研究成果完全可以用于研制治疗脱发和生发的药物。

 

（转载自《科技日报》）