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癌症为什么免疫系统不能对抗癌症 清说明清楚些，越长越好，谢谢 休 闲 居 编 辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 免疫增强剂，是给癌症病人滥用补药。很多西医认为，癌症是人体免疫功能下降引起来的，因此在手术放疗化疗后给病人使用各种提高免疫力的针剂，干扰素，白蛋白等去治疗癌症。临床使用增强免疫药物，促使癌病人死亡的病例太多了。 其实，早在1982年8月，在日本召开的第三届国际肺癌会议上，已经明确指出：“免疫药物对于肺癌没有治疗作用。尽管在免疫治疗中，病人血液里的免疫指针明显好转，但是有促进癌细胞生长的付作用。因此，肿瘤的免疫治疗，存在着盲目性和安慰性。” 也就是说，免疫治疗让淋巴细胞活跃的同时，也让癌细胞活跃了。 病人处于慢性消耗状态，身体也是十分虚弱；家属看在眼里，痛在心上，十分着急，急忙之中，往往好心办了坏事。其实，改变这种不利状态的唯一办法，不是吃补药，而是增强胃气。俗话说：“药补不如食补。”这是千真万确的。 那么增强免疫的药物，究竟应当用于什么情况呢？告诉你，欧美已经停止使用。 什么叫癌症？说白了，就是毛细血管急剧增多症！中医说跟痔疮差不多。癌组织不是一块肉疙瘩，而是一团毛细血管！是个大血包！西医说是毒瘤，毒在哪里？是砒霜啊，还是传染？一派胡言！美国同行发现，癌细胞生长和转移的决定因素，是癌组织内部的毛细血管的数量。因此减少癌组织的毛细血管数量，是治疗癌症的最有效办法。 美国同行正在研究，控制癌组织的毛细血管生长的办法。由于至今尚未成功，因此，控制了癌组织的毛细血管生长以后，会出现的治疗反应，以及如何吸收坏死的癌组织，如何再建癌的包围圈，如何修复癌前病变，他们还无暇考虑。 因此,目前世界各国的研究焦点是反TAF，而不是手术放疗化疗，以及免疫基因等问题。然而30多年来，进展十分缓慢。 最初美国国立癌症研究所尝试，使用动脉导管栓塞的方法，治疗一名肝癌男子。使用特制的导管插入股动脉，通过腹主动脉，准确进入供给癌块血液的小动脉，然后用弹簧钢圈栓塞了小动脉。一个月以后，直径2·5厘米的癌块竟然消失了。病人没有不适的感觉，而且恢复了原有的工作。这使得研究人员欣喜若狂。 这个病例是几十年来，西医治癌方法的巨大成功。它无可争辩地证明，治癌不必杀死癌细胞，只要阻止血液供应，就可以使癌细胞不杀而死。在铁的事实面前，无数的论文、无数的专家、无数的新闻等，对于手术放疗化疗，这种摧残身体的治疗方法，给予严厉的批评。有些人甚至扬言，只要改进导管技术，任何部位的癌块，都可以迅速消除。然而半年以后，这个病人的癌块又出现了。舆论界一片哗然。研究人员认真分析复发的原因，发现癌块由多支动脉供血，只栓塞一支动脉是不行的，而把所有的动脉都栓塞是办不到的。 要想阻止癌的血液供应，只有一个办法，那就是不让癌细胞分泌TAF。起先，发现鱼精蛋白、血小板因子4、大分子碱性蛋白、动物软骨、眼玻璃体等物质，在试管内，有阻止毛细血管内皮细胞生长的做用；但是，荷瘤动物试验发现没有亲癌作用，因此极易发生弥漫性血管内凝血，造成动物的意外死亡。后来，又在一些亲癌物质，比如，四环素、争光霉素、以及一些亲癌同位素的分子结构上，分别附加鱼精蛋白等五种物质，荷瘤动物试验还是收效甚微。因为亲癌化合物，对于炎症或者坏死组织，也有亲合性。 由于各种癌细胞分泌的TAF分子结构是一样的，那么反TAF的药物结构也应当是针对性的。可见治癌的道路只有一条。许多人以化疗方案为例，要求每种癌病，要使用不同的中药治疗。那么TAF的发现，就可以说明治癌的方法，只有一个。有些人认为方法越是很多，那么越是高超。可这是错误的。 因为癌的血管，不是原来就有的，也不是真正的血管，其血管内皮细胞十分脆弱，所谓血管腔，不过是细胞间隙。因此血流速度，只相当于正常血管的15％——30％，这样一来，癌细胞得不到充足的氧气交换，本身就处于无氧酵解的不利状态；因此癌块不会生长的很大。 不过也正因为如此，癌块一般超过3厘米就会有癌细胞，脱离肿块另谋生路，这就叫转移；癌块一般超过10厘米就会自己破溃，造成大出血。我们恨癌的转移，恨癌的破溃，其实我们应当感谢癌细胞，因为癌块内部的血流速度十分缓慢。如果癌块的血流速度很快，那么倒是可怕了，就像有的良性肿块那样，生长成几十公斤大，癌病人就会变成大象了。 癌基因。是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现成纤维细胞十分活跃，极其大量的胶元纤维，像洋葱头一样，层层叠叠地包裹着一些细胞；没有毛细血管。观察这些细胞，和正常细胞没有什么区别。但是，为什么这些细胞被胶元纤维紧紧包裹在包围圈里呢？通过观察这些细胞核的染色体才发现，这些细胞的染色体，和正常细胞不一样！它的DNA碱基因的顺序发生了改变，这就叫癌基因。包含癌基因的细胞，就是原始的癌细胞。和正常细胞不同的是，它能够分泌血管形成因子。 必需有癌基因，而且癌基因的包围圈被破坏了，才能得癌症。怎样消除它呢？这是先天缺陷，没有办法。 癌前病变。也是一毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体和部分非癌症死亡的尸体内。在显微镜下观察，可以发现包围圈已经破损；出现了几条毛细血管。这些细胞，不仅DNA碱基因的顺序发生了改变，而且出现了增生活跃。这就叫癌前病变。 包围圈为什么被破坏了呢？是营养不良！为什么营养不良呢？是由于环境污染造成的各种疾病，降低了人的消化吸收能力；是人们长期吃素；是人们使用有毒的方法治病。尤其是，有些人不是有意识地补充硬蛋白。 阴道粘膜白斑属于癌前病变，怎样治疗？人类70％的疾病，属于慢性病，是不能治愈的。有些慢性病，不危害人体的生命，比如：体癣、近视、花眼等。而有些慢性病，就要影响生存质量和自然寿命，叫作癌前病变。但是没有癌基因，也不会得癌症。比如：食道上皮重度增生；慢性萎缩性胃炎，胃溃疡；乙型肝炎，肝硬化；慢性胆囊炎，胆结石，胆囊息肉；大肠息肉；口腔粘膜白斑；乳腺增生，乳腺纤维腺瘤，乳腺导管内乳头状瘤；宫颈糜烂并发不典型增生；慢性膀胱炎、膀胱粘膜白斑；鼻咽鼻腔柱状上皮不典型增生或者不典型化生；慢性口腔溃疡，口腔粘膜白斑，口腔红斑，口腔扁平苔癣等；还有很多，无法赘述。尽管有各种各样的治疗广告，其实是徒劳无益的。治疗癌前病变，主要是喝开胃汤和肉汤，其次是吃点儿中药。但是治疗这些疾病，要避开诱发癌变的药物，包括有毒的中药和西药。以免真的诱发出癌症。 亚临床期。这是2—3毫米左右的硬节。存在于癌病人的尸体。在一般显微镜下观察，可以发现包围圈已经完全破损，但是成纤维细胞还存在。出现了很多毛细血管。这些细胞的体积较大，奇形怪状，排列混乱，而且细胞核变大，核成分裂状。这就是癌块。 由于体积太小了，因此临床很难发现，病人受癌细胞代谢毒素的影响，可能只有饥饿感下降，没有其它不适。这就叫癌的亚临床期。因此原因不明的饥饿感下降，要先喝加味[开胃汤]，牛筋汤，然后慢慢检查。问题往往出在这里，很多人不理睬饥饿感的下降，致使癌块很大，人很难受才去检查。 原位癌。肿块直径大小不等。哪个器官的癌细胞，就在哪个器官生长。在一般显微镜下观察，可以发现包围圈已经不存在。但是成纤维细胞还存在。有极其大量的毛细血管。这就叫原位癌。一发现癌块，有些人就慌了。恨不得马上去掉才好。由于失去了冷静，往往人财两空。 转移癌。肿块直径大小不等。在一般显微镜下观察，可以发现某器官的癌细胞，在全身各处的淋巴结和其它器官生长，肿块周围有少量的胶元纤维，成纤维细胞还存在。肿块内部有大量的毛细血管。这些某器官的癌细胞，在其它部位肆无忌惮地生长，就叫转移癌。 有时候，发现了转移癌，而找不到原发癌。病人十分焦急，要求进一步检查，甚至要求组织学分型。其实没有必要。因为西医认为，癌症发生了转移，就不能手术。而组织分型是为了放疗化疗，确定放射剂量和药物种类。 中医就十分简单，不管原发转移，也不管组织分型，统统地加味[开胃汤]、牛筋汤、[控岩散]就行了。但是确实有这样的病人，一定要求找到原发部位；那就做各种各样的检查，结果花了很多钱，至死也找不着。尤其是组织分型，那是争议不决的学术问题，病人没有必要掺合进去。 局部切除癌块，就破坏了包围圈，造成转移；所以要大范围切除；但是不知道哪里还有小癌块。因此，切除范围再大也是不彻底的。放疗化疗把好坏细胞都杀死了，成纤维细胞也死了。但是小血管还是存在。因此经过一段时间，好组织复活了，癌细胞也复活了，这就叫复发。 详看网站taiyi.cc |