药物不良反应的分类?
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发布时间:2009-10-11 17:20:24
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主要是指合格的药品在预防、诊断、治疗疾病的过程中,在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。这些反应不同程度地损害着人体健康,甚至危及生命。世界卫生组织(WHO)的定义为:在诊断、预防或治疗的通常剂量下,任何有害的、不希望有的反应,但不包括未达到预期目的的效应。美国食品与药品管理局(FDA)的定义为:用药后出现的与该药有关的任何经历,包括任何副作用、损伤、过敏反应、期望的药理作用落空。严格地讲,ADR主要是指常规剂量下出现与治疗目的无关的有害反应;而广义的药物不良反应还应包括超剂量给药、意外给药、蓄意给药、药物治疗错误、药物滥用、药物相互作用引起的各种不良后果。
药物不良反应
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分类
一、按药理学分类:
A型(增强型):在常规治疗剂量时药理学效应增强的结果,通常有剂量依赖性。
B型(奇特型):属过敏或特异性,与已知该药的药理学效应无关。
前者一般是不可
预测的、发生率高,但死亡率低,如苯妥英纳血浓超过20ug/ml可引起中毒。后者一般难以发现,发生率低,但死亡率高,如变态反应,致癌致畸致突变等,如青霉素过敏,氯霉素引起再生不良性贫血等。
休 闲居编 辑
药品不良反应的分类
1 与剂量有关
1.1 副作用是药物在治疗剂量时,机体出现的与治疗目的无关的作用,可能给病人带来不适或痛苦,一般较轻微,副作用是由于药物作用选择性低,作用较广泛而引起,且多数是可以恢复的功能性变化。
例如:阿托品用于解除胃肠痉挛时,由于抑制腺体分泌而引起口干等副作用;当用于全身麻醉前给药时,阿托品减少呼吸道分泌,可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生,此时,抑制腺体分泌就成为治疗作用。
1.2 毒性作用是指在药物剂量过大或用药时间过长,药物在体内积蓄过多时,机体发生的毒性反应,一般比较严重。长期头痛病人频繁使用阿司匹林来缓解头痛,结果导致胃溃疡。
1.3 后遗作用是指停药后,血浆中药物浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应。这种效应可能非常短暂,也可能比较持久,例如服用长效巴比妥类催眠药后,次晨有“宿醉现象”,长期使用肾上腺素皮质激素,由于其对垂体前叶的负反馈作用,引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮质功能低下,数日难以恢复。
1.4 停药反应是指突然停药后,原有疾病出现加剧现象,又称“反跳反应”。例如长期服用可乐定降压后,突然停药后,次日血压可剧烈回升,对用此类药物时,如需停药,应逐步递减剂量,以免发生停药反应。
2 与剂量无关
变态反应是指机体接受药物后所发生的免疫病理反应,这种反应与药物的药理作用和剂量无关,如微量的青霉素就可以引起过敏性休克。变态反应常见于过敏体质的病人。
3 与体内酶有关
3.1 葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G-6PD)在服用磺胺类、伯胺喹、呋喃妥因等药物时,体内如缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶时可引起溶血性贫血。服用此类药物时,须引起病人的注意。
3.2 乙酰化酶体内如缺乏乙酰化酶,服用异烟肼后容易引起多发性神经炎和维生素B6缺乏症,服用肼屈嗪可引起全身性红斑狼疮样综合征。
4 长期应用
多发生在长期用药后,潜伏期长,没有明晰的时间关系,难以预测。如常期服用避孕药导致乳腺癌、血管栓塞等。
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